Así mismo, el canciller también mencionó que este martes 24 de noviembre,  la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) recibirá información de la farmacéutica estadounidense y de la de biotecnología alemana sobre el proceso de aplicación y entrenamiento para las primeras personas que reciban la dosis para que analice y, si es el caso, la apruebe.

Ebrard explicó que Pfizer y BioNTech solicitaron a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) el uso de emergencia de la dosis en dicho país.

Entre el día uno y tres Pfizer decide de dónde se van a mandar sus dosis, si de la planta de Estados Unidos o Europa, luego se manda vía aérea a México. El cuarto y quinto día es para “desaduanización”. Después se envía a un centro de distribución, luego a los puntos de vacunación y por último se hacen las entregas diarias.