Cofepris alerta sobre medicamentos falsificados para VIH y cáncer de mama

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha emitido una preocupante alerta sobre la falsificación de medicamentos esenciales para el tratamiento del cáncer de mama y el VIH, así como de un anestésico general. Esta situación plantea un grave riesgo para la salud pública al no garantizar la seguridad, calidad y eficacia de estos fármacos.

Uno de los medicamentos afectados es el Kadcyla (trastuzumab emtansina), fabricado por Productos Roche. La empresa ha confirmado la falsificación de ciertos lotes, como el B2801 con fecha de caducidad el 8 de julio de 2023 y el B1019 con vencimiento el 20 de abril de 2023. Los lotes falsificados muestran el código 10185236 MX en la parte superior de la etiqueta y presentan una coloración amarillenta del líquido, lo que indica su falta de autenticidad.

Además, se ha detectado la falsificación del medicamento Stribild (elvitegravir, cobicistat, emtricitabina, tenofovir), utilizado para el tratamiento del VIH. Los lotes falsificados muestran fechas de caducidad fraudulentas, como el lote ZBXB con fechas de caducidad el 25 de noviembre de 2023 y el 25 de febrero de 2025.

Estas irregularidades ponen en riesgo la salud y la vida de las personas que dependen de estos medicamentos para su tratamiento. Por tanto, se insta a la población a verificar cuidadosamente la autenticidad de los productos antes de su consumo, así como a reportar cualquier sospecha de falsificación a las autoridades competentes.